广东省药品生产质量受权人制度实验督导事情聚会（广州）在总厂召开

凯时·[中国]官方网站作者：凯时制药 凯时·[中国]官方网站宣布时间：2011-09-30 凯时·[中国]官方网站浏览量：14157
  为了更好地搞好药品质量，包管患者用药的清静和有用，切实体现“企业是质量第一责任人”的质量责任系统，广东省药品监视治理局于2007年7月12日启动了《广东省药品生产质量受权人治理步伐（试行）》仪式，并对全省30个在质量治理方面做得较量好的企业率先试行质量受权人制度。
  为了检查我厂质量受权人制度的实验情形，10月16日上午省局苏盛锋处长、叶永才处长、毕军主任等向导一行到我厂调研。我厂详细就质量受权人制度试行以来我厂所做事情，如组织包管、制度建设、纪录表格的设计等相关内容向督导组向导举行了汇报，获得了督导组向导的一定和勉励。陈总体现QP制度是医药行业生长的趋势，也是外洋药企实验多年的包管药品质量行之有用的要领，我自己很是赞成这个制度的实验，将专业的事情交给专业人才做，我厂将把这个制度执行好，把质量治理系统进一步牢靠和提高，把药品质量放在首位，为人民群众的用药清静提供优质的产品。
  10月16日下昼，由省局副局长马光瑜带队，广州市局邱月梅副局长、省市安监处、河源、韶关、清远、东莞等市局安监科职员及广州片区11个企业法人及受权人在我厂召开广东省药品生产质量受权人制度实验督导事情座谈会� ；嵘细髌笠稻褪苋ㄈ酥贫仁孕泻笾葱星樾我约笆苋ㄈ嗽谥柿糠矫嫘惺咕鲆槿ā⒎炊匀ǖ姆矫嫣噶烁髯缘奶寤�，同时对事情中遇到的难点疑点提出了建议。省局毕主任对各人提出的问题作了逐一解答，并请列位处置惩罚好受权人制度与企业现真相形的矛盾、受权人制度与GMP的关系，且一再强调QP主要职责是建设、维护、包管质保系统，并包管其能正常运行。
   最后由马局举行了总结性讲话，1、广东省药品生产质量受权人制度调研时间长，修改了十八稿，花一年时间，重复征求近100个企业的意见，并有省法制办直接加入 ；2、质量受权人制度是借鉴西欧QP制度并凭证中国国情对证量受权人责权规模举行扩充，是对证量治理理念的立异和厘革，是将质量治理制度专业化、法制化的主要基础，我很是赞许制药总厂陈总提出的专业事情交给专业职员来做的理念，将专业问题科学化，产品质量的包管需要全厂各部分的配合要求。马局一再强调：受权人是一个制度，是质保系统的建设和完善的历程。
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