2019年4月4日上午，凯时在办公楼第一聚会室举行药物警戒系统专项培训
。本次培训由质量治理部和组织人事部团结举行，特约请了广东省药理学会药物警戒系统服务工程师高健翔授课，总厂质量治理部、销售治理办、药物研究所、信息中心、广州凯时销售有限公司33名专、兼职药物警戒员加入了此次培训
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      近年来，随着国家药品监视治理局对企业不良反应监测事情主体责任的明确及一系列规则政策的出台，药物警戒事情越来越受到重视
。为更好的落实药品上市允许持有人不良反应报告主体责任、推行好执律例则的责任义务，总厂引入药物警戒系统辅助推进药品不良反应数据库治理、不良反应上报、危害评估与预警事情，此次培训约请广东省药理学会来总厂教学药物警戒系统的功效使用
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      培训会上，高健翔工程师首先对药物警戒系统举行先容，对系统的电脑端和手机端界面、系统登录方法及不良反应上报页面举行简朴展示，随后详细解说了持有人不良反应报告流程、治理方法及系统权限的问题，最后对不良反应报告的填写、修改、审核以及提交流程举行演示说明，并先容了不良反应危害治理与预警等功效
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      总厂质量副总监潘自强对此次培训聚会揭晓讲话，潘总体现，药物警戒事情不但是执律例则要求，更是总厂药物清静性事情的主要内容，潘总强调总厂的药物警戒事情已经取得了实质希望，在以后事情中希望各人能再接再厉更好的相助，从药物警戒系统不良反应上报着手，探讨设计越发精练明晰、易于操作的上报端口，减轻销售职员不良反应上报难度，提高不良反应相关职员上报的起劲性
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      会后，高健翔工程师与参训员工举行了互动答疑环节，进一步讨论药物警戒系统不良反应上报、数据库治理与使用问题，取得了优异的相同效果
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      质量事情，永远在路上
。本次培训不但为总厂员工系统地先容了药物警戒系统的基本功效、有用地指导了药物警戒事情的开展，更为推动全员加入药物警戒事情起到了起劲作用，助力总厂高质量生长
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